【身近なところにDXC】特別篇：新型コロナとClinicalWorks/ADR
新型コロナの脅威と戦う現場を支える、ワクチンの安全性情報管理
ClinicalWorks/ADR
Adverse Drug Reaction (ADR) Tracking and Reporting Solution
Adverse Drug Reaction (ADR) Tracking and Reporting Solution
ClinicalWorks/ADRは、医薬品の安全性情報や症例情報管理業務を支援するパッケージソフトウェアとして、DXCの長年の医薬品安全性業務支援のノウハウをベースに開発されました。
ClinicalWorks/ADRは、クラウド環境でご利用いただけます。
ClinicalWorks/ADRの特徴
ClinicalWorks/ADRは、製薬企業が安全性情報管理業務に求める機能をサポートすることを基本コンセ プトとして開発されました。
ClinicalWorks/ADRによる最適な安全性情報管理業務
ClinicalWorks/ADRは情報源、 製造販売後/治験などの対象症例によらず安全性情報を国内レギュレーションに則して適切に管理できます。
クラウド環境での利用形態：ClinicalWorks/ADR Cloud
ClinicalWorks/ADRは、クラウド環境(Microsoft Azure)でご利用いただけます。
ClinicalWorks/ADRをお客様のサーバーに設置してご利用いただく形態（オンプレミス）でのご提供も可能です。
ClinicalWorks/ADR Cloudのメリット － 業務内容・規模に応じた料金体系
業務量（データ容量、ユーザ数）に応じたシステムのリソースが割当てられます。
自社の運用形態（業務要件、ユーザ数）に対応し、ClinicalWorks/ADRの豊富な機能から必要な機能を選択でき、最適化された機能でサービスが利用できます。
運用開始までの時間短縮
データセンターに用意されたシステム環境の利用により、運用開始の準備時間を短縮できます。
データセキュリティ、業務継続性への対応
ログインには多要素認証を採用しています。業務データは東日本/西日本の両地域にバックアップしています。
TCO（Total Cost of Ownership）の低減
自社でIT資産と運用要員を持つ必要がありません。
ClinicalWorks/ADR Cloud サービス体系
ブログ
第４回【身近なところにDXC】
“クスリのリスク”を管理し、医療の安全を支え続ける26年の実績